重要的安全信息

指示和重要安全信息

ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)用于治疗中至重度斑块型银屑病的成年人，他们是全身治疗或光治疗的候选对象。

禁忌症

ILUMYA™禁忌症用于既往对tildrakizumab或任何辅料有严重过敏反应的患者。

警告和预防措施

超敏反应

在临床试验中，ILUMYA™治疗的受试者出现血管性水肿和荨麻疹。如果发生严重的过敏反应，立即停止ILUMYA™并开始适当的治疗。

感染

ILUMYA™可能增加感染风险。对于临床上有重要活动性感染的患者，在感染消失或得到充分治疗之前，不应开始使用ILUMYA™进行治疗。

对于有慢性感染或复发感染史的患者，在开具ILUMYA™处方前应考虑治疗的风险和益处。指导接受ILUMYA™的患者，如果出现临床上重要的慢性或急性感染的迹象或症状，请寻求医疗帮助。如果患者出现临床重要或严重感染，或对标准治疗没有反应，应密切监测并考虑停用ILUMYA™，直到感染消失。

结核病预处理评价

在开始使用ILUMYA™治疗之前，评估患者的结核病(TB)感染。不要给活动性结核病感染患者使用ILUMYA™。在使用ILUMYA™之前开始潜伏性结核病的治疗。对于既往有潜伏性或活动性结核病史且无法确定适当的治疗过程的患者，在启动ILUMYA™之前考虑抗结核治疗。应密切监测接受ILUMYA™治疗的患者在治疗期间和治疗后的活动性结核病的体征和症状。

免疫接种

在使用ILUMYA™开始治疗之前，根据当前的免疫指南，考虑完成所有适龄免疫接种。接受ILUMYA™治疗的患者不应接种活疫苗。

不良反应

与ILUMYA™治疗相关的最常见(≥1%)不良反应是上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻，这些不良反应比安慰剂组更常见。

请参阅完整的处方信息，可在ilumyapro.com．