重要的安全信息

指示和重要的安全信息

Ilumya™（Tildrakizumab-asmn）用于治疗中度至重度斑块牛皮癣的成年人，这些牛皮癣是全身治疗或光疗的候选者。

禁忌症

Ilumya™在先前对Tildrakizumab或任何赋形剂的严重过敏反应的患者中禁忌。

警告和预防措施

超敏反应

在临床试验中，在Ilumya™处理的受试者中发生了血管性水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的过敏反应，请立即停止Ilumya™并开始适当的治疗。

感染

Ilumya™可能会增加感染的风险。在感染消退或经过充分治疗之前，不应在具有临床重要的活性感染患者中对Ilumya™进行治疗。

考虑在患有慢性感染或经常感染史的患者中，请考虑在开处方iLumya™之前的治疗风险和好处。如果发生临床重要的慢性或急性感染的迹象或症状，请指示接受Ilumya™寻求医疗帮助。如果患者患有临床上重要或严重的感染，或者对标准疗法没有反应，请密切监测并考虑停用Ilumya™，直到感染解决。

结核病预处理评估

在使用Ilumya™开始治疗之前，评估患者的结核病（TB）感染。请勿对活性结核病感染患者进行Ilumya™。在管理Ilumya™之前，请先对潜在结核病进行处理。在启动Ilumya™之前，请考虑抗TB疗法，该患者在过去或活跃的结核病史的患者中无法确认足够的治疗过程。接受Ilumya™的患者应密切监测治疗期间和之后活性结核病的体征和症状。

免疫

在使用Ilumya™进行治疗之前，请根据当前的免疫指南考虑完成所有适合年龄的免疫接种。接受Ilumya™治疗的患者不应接受实时疫苗。

不良反应

与安慰剂组相比，与Ilumya™治疗相关的最常见（≥1％）不良反应是上呼吸道感染，注射部位反应和腹泻。

请查看可用的完整处方信息iLumyapro.com。