Galderma的Restylane正在庆祝上市25周年。
自1996年在欧洲成立以来，Restylane在全球范围内取得了许多里程碑式的成就。这包括2003年美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年中国国家药品监督管理局(NMPA)首次批准使用该药物。
如今，在成立25周年之际，Restylane的投资组合继续增长和扩张。本月早些时候，Restylane推出了一款针对眼部阴影的靶向治疗方案。2021年2月，FDA批准Restylane Defyne用于21岁以上成人轻度至中度下巴后缩的增强和矫正。
Restylane产品组合包括两种互补的凝胶技术，非动物稳定透明质酸(NASHA)工艺和最佳平衡技术(OBT)，可实现个性化、自然的外观效果。
Restylane在过去25年的丰富经验使我们能够在创新和开发新的配方和治疗方法方面积累专业知识。Galderma的首席执行官Flemming Ørnskov, m.d.， MPH，说:“仅在美学方面，我们就有超过30个正在进行的项目，我们将继续加强我们复杂品牌的多样化和广泛的组合，以推进皮肤病学的每一个皮肤故事。”
