Lexette®(卤倍他索丙酸)泡沫，0.05% from梅恩制药目前已被批准用于治疗12岁及以上的斑块型银屑病。
FDA于2018年批准莱克赛特用于成人。对青少年的批准是基于一项开放标签后续研究中获得的数据，该研究最初是在成人中进行的多中心试验。随访研究的患者年龄为12至17岁，患有斑块型银屑病。
“传统上，使用盐倍他索受到交通不便的限制，这降低了患者的依从性，以及年龄和使用强力类固醇的时间限制，”他说Neal Bhatia,医学博士他是圣地亚哥治疗学临床研究中心(Therapeutics Clinical Research)的临床皮肤学主任，是该项第三期研究的研究人员之一，也是Lexette杂志的主要作者。“由于泡沫的通用性和耐受性，莱克赛特提供了一种超级强效类固醇的力量，并有潜力治疗受影响更大的青少年表面区域。在青少年试验中证明了良好的结果，与之前在成人中证明的安全性、有效性和耐受性相当。”
梅恩制药在美国直接销售超过20种皮肤科产品，包括四种品牌产品——fabior®(他沙罗汀)泡沫、Sorilux®(钙化三烯)泡沫、Doryx®MPC(强力环酸)缓释片和Lexette泡沫以及一系列仿制产品。
