皮质类固醇(CS)描述了一组多功能药理药物,为1999 - 2008年期间的成人美国人口的1.2%。1系统CS (SCS)的短期和长期效应已在几乎所有器官系统中得到证实。安东尼·福奇博士,现任美国国家传染病研究所主任和白宫冠状病毒工作组的主要成员,在1976年详细介绍了CS的免疫机制和影响。CSs在许多炎症和免疫介导的条件下提供治疗效益,但也导致感染风险的增加。1989年对71项对照临床试验的荟萃分析发现,在多个医学专业接受SCS治疗的患者中,感染并发症发生率显著增加。作者还提供了两个额外的结论。第一,传染性并发症的报告存在质量缺陷;在荟萃分析中,不到8%的试验报告了传染性病原学。第二,潜在疾病影响感染风险。按潜在疾病分层时,感染并发症的相对风险最高的是那些因神经系统疾病而接受SCS治疗的患者。

底线

在当前COVID-19大流行期间,人们担心接受免疫抑制或免疫调节治疗的个人中病毒感染的风险会增加。长期全身皮质类固醇治疗慢性炎症性皮肤疾病的理论风险尚未确定。在美国疾病控制与预防中心没有发现高风险共病的情况下,没有足够的证据表明长期全身使用皮质类固醇的皮肤病患者发生COVID-19呼吸道病毒感染的风险增加。

迄今为止,FDA已批准瑞德西韦,并批准bamlanivimab用于COVID-19治疗的早期使用。SCS在治疗中的作用正在积极研究中。初步数据表明,尽管在以前的新型冠状病毒暴发期间发现会延迟病毒清除,但低剂量CS治疗可能不会延迟SARS-CoV-2的清除。2此外,存在对被感染患者的子集中的地塞米松的初步证据。3.虽然SCS作为一种治疗选择正在研究中,但对于长期使用SCS的皮肤病患者的COVID-19感染风险知之甚少。因此,我们查阅了已发表的安全数据,以评估慢性炎症性皮肤病患者接受SCS治疗的感染风险。

一种随机临床试验(RCT)研究泼尼松龙与环孢菌素对特应性皮炎(AD)的疗效报告泼尼松组(N = 21)中没有感染,环孢素基团中的四种常见感冒(n = 17)。4(表1)尽管如此,由于在短期治疗后停止后,由于在短期治疗后停止后的高反弹率,作者最终最终反对广告中的泼尼松使用。另一种调查口腔Cs与甲氨蝶呤的RCT用于广义地衣直升机(LP)报告了任何一种药剂没有显着不良事件。5(表1)甲氨蝶呤并没有发现比口服CS更有效,但作者认为甲氨蝶呤对LP是一个“良好的类固醇保留选择”。这些随机对照试验的两个局限性包括样本量小和SCS治疗时间短。因此,我们谨慎建议推广到长期接受SCS的皮肤病患者。

总的来说,目前缺乏长期使用SCS治疗炎症性皮肤疾病的主要安全性数据。对此有多种解释,例如设计随机对照试验主要是为了评估疗效而不是安全性,由于CSs的多种副作用,重点转向了慢性炎症条件下的类固醇保留剂,以及免疫调节剂/生物制剂的出现。在美国疾病控制与预防中心没有发现高风险共病的情况下,没有足够的证据表明长期使用SCS的皮肤病患者发生COVID-19呼吸道病毒感染的风险增加。根据AAD的建议,covid -19感染患者可能需要根据个别病例停用全身免疫抑制剂。

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