美国皮肤病学会授予Nada Elbuluk博士国家“病人护理英雄”荣誉

Nada Elbuluk，医学博士，MSc, FAAD，因其快速诊断和治疗患者的严重疤痕情况，被授予美国皮肤病学会(AAD)患者护理英雄荣誉。

当洛杉矶居民朱莉·赖特(Julie Wright)注意到自己的头发越来越稀疏时，她向皮肤科医生埃尔布鲁克(Elbuluk)寻求帮助。活检后，埃尔布鲁克医生诊断赖特患有中央离心性瘢痕性脱发(CCCA)。

埃尔布鲁克医生开始为赖特实施全面的治疗计划，包括外用和口服药物，以及在头皮注射类固醇，以帮助阻止病情的发展和扩散。莱特女士的CCCA现在处于控制之下。

“诊断瘢痕性脱发后的首要目标是防止它的发展，”Elbuluk博士解释说，他是南加州大学凯克医学的皮肤科医生，也是南加州大学皮肤颜色和色素障碍项目的主任。“我很庆幸我们及早发现了朱莉的案子，并能够真正为她带来改变。”

据估计，CCCA影响了15%的黑人女性。研究表明，这种情况可能与一种导致身体炎症的特定基因或疾病有关。然而，其确切原因尚不清楚。

在埃尔布鲁克医生的指导下，赖特女士进行了过敏测试，以寻找引发CCCA的潜在诱因。结果显示，赖特对染发剂中的一种常见化学物质过敏，于是她就停止了染发。

AAD创建了“病人护理英雄”项目，表彰那些利用自己的专长并与其他医生合作，改变病人生活的医生。

新的包容性真皮图集推出

艾伯维公司旗下的Allergan Aesthetic和SkinBetter Science通过他们的DREAM(推动美学医学中的种族平等)倡议，支持皮肤病学全光谱的发展和分销:一个多样化和包容性的地图集，一个皮肤病学地图集，将显示最常见的皮肤疾病的皮肤色调阵列的图像。

由联合编辑米丝蒂·厄利扬医学博士、医学硕士和亚当·弗里德曼医学博士开发，由SanovaWorks和教育测试与评估系统出版，该图集包括受过医学摄影训练的皮肤科医生拍摄的高质量图像，提供最常见的皮肤状况在全肤色光谱的并列图像。

新的全球行动旨在改善所有人的湿疹护理

新的全球湿疹患者改善护理倡议(GPIIEC)是一项全球协作，旨在建立一个共同的“标准”，以评估卫生系统对全球湿疹患者及其护理者需求的响应能力。该全球行动由11个患者组织组成，由LEO制药公司资助，于9月世界湿疹日启动。

该伙伴关系确定了对病人和照护者最重要的卫生保健提供要素，并确定了八个发达国家衡量这些要素的指标。全球湿疹父母研究(GPER)是该倡议的领导组织。该组织2020年的文献综述发现，在这八个国家，湿疹患者和护理人员面临着类似的挑战:治疗选择有限，难以获得专家和治疗，湿疹护理和管理方法忽视了湿疹的全面影响，特别是严重的心理社会负担。

GPIIEC将从八个国家的初级调查和次级数据中收集和分析数据，以创建一个比较全球湿疹护理仪表盘。组织者说，这一共同努力将推动对每个国家在满足湿疹患者需求方面的优势和劣势的数据分析，并产生解决这些问题的政策建议。

加拿大皮肤病人联盟执行董事Rachael Manion说:“我们很高兴能联合起来，为我们所服务的人定义更好的护理。”“通过共同努力，我们了解到，我们面临的问题在各个国家和大洲都是相似的。现在是倡导改变的时候了，定义这种改变是关键的第一步。”

“我们需要针对这种疾病采取以病人为中心的措施，类似于针对其他慢性疾病的措施，这样我们就可以评估进展情况，并制定改善道路，”支持澳大利亚湿疹的执行董事Melanie Funk说。

FDA批准Avita白癜风试验设计修正案

Avita Medical, Inc.将继续进行一项修正的关键临床试验，评估RECELL系统用于稳定白癜风病变再色素化的安全性和有效性，以简化单臂试验设计，因为FDA已经批准了试验修改。该公司的战略决定追求单细胞悬液配方(1:20扩张比)是基于其他研究的数据，这些数据表明，在最初关键的临床试验设计中，三种细胞悬液之间不可能存在有意义的临床性能差异。

“简化的研究设计和研究对象的数量反映了信心在刚的特殊安全性和可以预期的高发病率与刚治疗,正如我们所看到的在11同行评议的出版物和治疗超过1000病人在美国以外,“艾维塔医疗公司首席执行官迈克·佩里医生说。“设计的改变使该项目能够以及时和经济的方式取得进展，为服务不足的人群带来一种新的治疗选择。我们正在进行的多媒体推广和临床和倡导团体转诊项目正在引起人们对试验的极大兴趣。该项目正在顺利进行，我们继续相信，在临床试验成功完成后，最早将于2023年下半年，我们有能力进入美国市场。”

这项多中心关键研究包括15个临床点，以评估RECELL系统治疗白癜风稳定患者脱色性白癜风病变的安全性和有效性，这意味着他们没有新的白癜风病变或病变已经扩大至少一年。主要的有效性评估是基于RECELL与标准护理对照的成功再色素沉着发生率的比较。将收集长期的耐久性数据(评估52周以上的持续色素沉着)。

作为研究开始的一部分，每个位点都需要完成一个磨合处理。在该关键临床试验的早期版本中接受治疗的受试者将作为后备队列的一部分。入组后，23名受试者将在最终的关键队列中接受治疗和评估。与之前的设计一样，将对大约一半受试者的24周数据进行中期分析，以评估样本量的充分性，并可能根据需要增加样本量(最多46名受试者)。