该公司报告称，临床前数据成功验证了Avita Medical的喷雾皮肤细胞在皮肤嫩肤和大疱性表皮松解症(EB)中的概念。

AVITA Medical的首个美国产品RECELL系统于2018年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。RECELL系统适用于急性热烧伤的治疗，可单独使用，也可根据烧伤损伤的深度与自体移植结合使用。

AVITA Medical首席执行官Mike Perry博士在新闻发布会上说:“我们非常高兴与领先的科学家合作，探索在新的和广泛的应用中使用皮肤细胞喷雾的机会，如皮肤再生和遗传性皮肤缺陷。”“这些数据，虽然还处于早期阶段，但证明了改良皮肤喷雾细胞的皮肤再生、逆转老化皮肤细胞治疗老化皮肤和基因修正皮肤细胞治疗大疱性表皮松解症的前景。”

与休斯敦卫理公会研究所(HMRI)的研究人员合作，临床前数据显示，通过将AVITA Medical的专利皮肤细胞喷雾技术与HMRI的专利RNA技术配对，皮肤可以成功再生，逆转细胞衰老。

“我们鼓励这些初步结果,并期待着继续与AVITA医疗合作,探索技术逆转老化的皮肤细胞,”约翰·库克博士说部门的主席心血管科学和医学RNA治疗部门主任休斯顿卫理公会研究所。“皮肤是人体最大的器官，来自衰老细胞的分子信号可以对身体其他部位产生重大影响。因此，逆转皮肤老化可能会对身体其他系统产生重大影响。”

表皮松解大疱

与科罗拉多大学医学院盖茨再生医学中心的科学家合作，临床前数据显示，基因修饰皮肤细胞成功再生皮肤，以纠正与隐性营养不良大疱性表皮松解症相关的突变。一种罕见且无法治愈的皮肤疾病，由编码结构蛋白的基因突变引起，导致皮肤脆弱和起泡。

盖茨再生医学中心主任丹尼斯·鲁普博士说:“这些初步结果是我们大疱性表皮松解症项目进展中有意义的一步。”“我们期待着继续与AVITA Medical合作，研究这种将基因编辑过的皮肤细胞传递给患者的新方法。”

在相关新闻中，Avita宣布，它已经完成了Recell系统用于软组织重建的关键试验的注册。总体数据预计将于今年晚些时候公布。

“完成RECELL系统用于软组织重建治疗的关键试验的注册，对AVITA Medical来说是一个重要的里程碑，此外，这与我们目前在烧伤领域的商业重点是协同的。最终，随着FDA批准该适应症，我们希望将RECELL的应用扩大到所有急性伤口。”“我们的软组织重建试验的早期完成，凸显了医生对新治疗方案的需求和渴望。”

“我很高兴能参与这项临床试验，我们希望它能证实软组织损伤所需的供体皮肤更少，同时不影响与传统自体移植相比的愈合结果。”TCU外科助理教授、约翰·彼得·史密斯医院整形外科主任Steven E. Mapula博士补充道。“我们相信RECELL系统有潜力成为那些需要软组织重建的患者的一种重要的新治疗选择。”