一项最新研究表明，relatlimab和nivolumab (Opdivo)联合使用可能使晚期黑色素瘤患者的无进展生存期增加一倍新英格兰医学杂志．
Relatlimab可以阻断一种名为LAG-3的蛋白质，目前还没有获得批准，但美国食品和药物管理局(fda)已授予其优先审查权。
研究人员评估了relatlimab和nivolumab作为固定剂量的联合用药，与nivolumab单独用药相比，在之前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中，每四周静脉给药一次。
研究发现，相对于尼鲁单抗的4.6个月，relatlimab-nivolumab的中位无进展生存期为10.1个月。
一年后，相对利伐单抗-尼鲁单抗组12个月无进展生存期为47.7%，而尼鲁单抗组为36.0%。
在目前的试验中，只有19%使用Opdivo/relatlimab的患者报告了严重的副作用，包括肝脏炎症、严重疲劳和腹泻。
这项新研究由两种药物的制造商Bristol Myers Squibb公司资助。
