根据一项新研究新英格兰医学杂志。
缺少蛋白质的Relatlimab尚未获得批准，而是美国食品和药物管理局授予其优先审查。
研究人员将Relatlimab和Nivolumab评估为固定剂量组合，与Nivolumab每四个星期施用给患有先前未经处理的转移或不可选择的黑色素瘤的患者。
该研究发现，中位进展生存期与Relatlimab-Nivolumab相比，患有4.6个月，该研究发现。
一年后，12个月的无进展生存率为47.7％，含有Relatlimab-nivolumab，与Nivolumab相比36.0％。
在目前的试验中，只有19％的Opdivo / Relatlimab患者报告了包括肝脏炎症，严重疲劳和腹泻的严重副作用。
新的研究由Bristol Myers Squibb，两种药物制造商提供资金。
