重要的安全信息

指示和重要安全信息

ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者，这些患者需要接受全身治疗或光疗。

禁忌症

既往对tildrakizumab或任何辅料有严重超敏反应的患者禁用ILUMYA™。

警告和预防措施

超敏反应

在临床试验中，使用ILUMYA™治疗的受试者出现了血管性水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的过敏反应，立即停止ILUMYA™并开始适当的治疗。

感染

ILUMYA™可能增加感染风险。在临床重要的活动性感染患者中，在感染消除或得到充分治疗之前，不应开始使用ILUMYA™进行治疗。

对于有慢性感染或复发性感染病史的患者，在开ILUMYA™之前，要考虑治疗的风险和益处。指导接受ILUMYA™的患者，如果出现临床重要的慢性或急性感染的体征或症状，寻求医疗帮助。如果患者出现临床重要或严重感染，或对标准治疗无反应，密切监测并考虑停用ILUMYA™，直到感染消除。

结核病的预处理评估

在开始使用ILUMYA™治疗前，评估患者的结核病感染情况。不要将ILUMYA™用于活动性结核病感染患者。在使用ILUMYA™之前开始治疗潜伏结核病。对于既往有潜伏性或活动性结核病病史且无法确定适当疗程的患者，在开始使用ILUMYA™之前应考虑进行抗结核治疗。在治疗期间和之后，应密切监测接受ILUMYA™的患者的活动性结核病体征和症状。

免疫接种

在开始使用ILUMYA™治疗之前，根据当前的免疫指南，考虑完成所有适龄免疫接种。接受ILUMYA™治疗的患者不应接受活疫苗。

不良反应

与安慰剂组相比，与ILUMYA™治疗相关的最常见(≥1%)不良反应是上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻。

请参阅完整的处方资料ilumyapro.com。