重要的安全信息

指示和重要的安全信息

ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)适用于中重度斑块型银屑病成人患者的全身治疗或光治疗。

禁忌症

ILUMYA™禁忌用于既往对tildrakizumab或任何辅料有严重过敏反应的患者。

警告和预防措施

超敏反应

在临床试验中，ILUMYA™治疗的受试者出现血管性水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的过敏反应，立即停止ILUMYA™并开始适当的治疗。

感染

ILUMYA™可增加感染风险。在感染消退或得到充分治疗之前，ILUMYA™不应在临床上具有重要活性感染的患者中开始治疗。

对于有慢性感染或复发感染史的患者，在开ILUMYA™处方前考虑一下治疗的风险和益处。如果出现临床重要的慢性或急性感染的迹象或症状，指导接受ILUMYA™的患者寻求医疗帮助。如果患者出现临床重要或严重感染，或标准治疗无效，密切监测并考虑停用ILUMYA™，直到感染消退。

结核病的前处理评价

在开始ILUMYA™治疗前评估患者的结核病感染情况。不要给活动性结核病感染患者使用ILUMYA™。在使用ILUMYA™之前，开始治疗潜伏结核病。对于既往有潜伏或活动性结核病病史且不能确定适当疗程的患者，在ILUMYA™启动前考虑抗结核治疗。接受ILUMYA™治疗的患者在治疗期间和治疗后应密切监测活动性结核病的体征和症状。

免疫接种

在开始ILUMYA™治疗之前，根据当前的免疫指南，考虑完成所有适合年龄的免疫接种。接受ILUMYA™治疗的患者不应接种活疫苗。

不良反应

与ILUMYA™治疗相关的最常见(≥1%)不良反应是上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻，发生率高于安慰剂组。

请参阅完整的处方信息在ilumyapro.com．