2020年11月11日
ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者,这些患者需要接受全身治疗或光疗。
在这个四部分系列中了解ILUMYA™:
请参阅完整的处方资料ilumyapro.com
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ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者,这些患者需要接受全身治疗或光疗。
既往对tildrakizumab或任何辅料有严重超敏反应的患者禁用ILUMYA™。
在临床试验中,使用ILUMYA™治疗的受试者出现了血管性水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的过敏反应,立即停止ILUMYA™并开始适当的治疗。
ILUMYA™可能增加感染风险。在临床重要的活动性感染患者中,在感染消除或得到充分治疗之前,不应开始使用ILUMYA™进行治疗。
对于有慢性感染或复发性感染病史的患者,在开ILUMYA™之前,要考虑治疗的风险和益处。指导接受ILUMYA™的患者,如果出现临床重要的慢性或急性感染的体征或症状,寻求医疗帮助。如果患者出现临床重要或严重感染,或对标准治疗无反应,密切监测并考虑停用ILUMYA™,直到感染消除。
在开始使用ILUMYA™治疗前,评估患者的结核病感染情况。不要将ILUMYA™用于活动性结核病感染患者。在使用ILUMYA™之前开始治疗潜伏结核病。对于既往有潜伏性或活动性结核病病史且无法确定适当疗程的患者,在开始使用ILUMYA™之前应考虑进行抗结核治疗。在治疗期间和之后,应密切监测接受ILUMYA™的患者的活动性结核病体征和症状。
在开始使用ILUMYA™治疗之前,根据当前的免疫指南,考虑完成所有适龄免疫接种。接受ILUMYA™治疗的患者不应接受活疫苗。
与安慰剂组相比,与ILUMYA™治疗相关的最常见(≥1%)不良反应是上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻。
请参阅完整的处方资料ilumyapro.com.
ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者,这些患者需要接受全身治疗或光疗。
既往对tildrakizumab或任何辅料有严重超敏反应的患者禁用ILUMYA™。
在临床试验中,使用ILUMYA™治疗的受试者出现了血管性水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的过敏反应,立即停止ILUMYA™并开始适当的治疗。
ILUMYA™可能增加感染风险。在临床重要的活动性感染患者中,在感染消除或得到充分治疗之前,不应开始使用ILUMYA™进行治疗。
对于有慢性感染或复发性感染病史的患者,在开ILUMYA™之前,要考虑治疗的风险和益处。指导接受ILUMYA™的患者,如果出现临床重要的慢性或急性感染的体征或症状,寻求医疗帮助。如果患者出现临床重要或严重感染,或对标准治疗无反应,密切监测并考虑停用ILUMYA™,直到感染消除。
在开始使用ILUMYA™治疗前,评估患者的结核病感染情况。不要将ILUMYA™用于活动性结核病感染患者。在使用ILUMYA™之前开始治疗潜伏结核病。对于既往有潜伏性或活动性结核病病史且无法确定适当疗程的患者,在开始使用ILUMYA™之前应考虑进行抗结核治疗。在治疗期间和之后,应密切监测接受ILUMYA™的患者的活动性结核病体征和症状。
在开始使用ILUMYA™治疗之前,根据当前的免疫指南,考虑完成所有适龄免疫接种。接受ILUMYA™治疗的患者不应接受活疫苗。
与安慰剂组相比,与ILUMYA™治疗相关的最常见(≥1%)不良反应是上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻。
请参阅完整的处方资料ilumyapro.com.