The first patient has commenced treatment in Kinnate Biopharma Inc.’s Phase 1 KN-8701 trial of its lead RAF product candidate, KIN-2787, a pan-RAF inhibitor being developed for the treatment of patients with melanoma, lung cancer, and other solid tumors.

虽然靶向I类BRAF突变的三种激酶抑制剂药物已被FDA批准，KIN-2787可以是靶标II类或III类BRAF突变驱动癌症的第一次治疗，其通常表征黑素瘤，肺癌和其他固体子集肿瘤，公司国家。

KN-8701试验是一个多中心，开放标签，大约115名患者的两部分研究，以评估KIN-2787在II级的成年人中Kin-2787的安全性，耐受性，药代动力学（PK）和初步疗效，或III类BRAF突变的晚期或转移性实体肿瘤。

“成功针对II类和III类BRAF突变的患者仍然是癌症护理中的大量未满足的需求。Kin-2787通过抑制特定患者群体的二聚体信号传导，带来了一种独特的方法来解决现有疗法的缺点，同时最小化。MAPK矛盾的激活，“Meredith McKean，MD，MPH，Melanoma和皮肤癌研究计划，Sarah Cannon Researchitute，Sarah Cannon Researchitute，Sarah Cannon Researchitute，在新闻发布中。“我们很自豪能成为第一个用Kin-2787对待患者的网站，并期待与Kinnate合作继续在这一重要阶段进行审判。”

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5月2021年5月，Kinnate关闭了3500万美元的股票，这是一个中国合资企业的首选股票融资（“中国合资”），其中Kinnate是多数股东。中国合作委员会建立了艰苦的亚洲合作伙伴，敌人的私人投资和资本，中国合资将总部位于上海，融资将在大中华区（中国，香港），台湾和澳门）。
该公司任命Neha Krishnamohan作为首席财务官和执行副总裁，企业发展，并继续扩大领导团队，包括预约Ken Kobayashi，M.D.，我们的高级副总裁临床发展。

此外，Helen Sabzevari，Ph.D.被任命为董事会，斯蒂芬卡尔多，博士，博士，一位创始人之一，未被提名在他的学期在我们的2021年股东年度会议上过期时被提名到董事会。

Kinnate将本组织扩大到52名全职员工于2021年6月30日，其中39名从事研发活动。

第二季度2021财务业绩

该公司报告，第二季度2021年的净亏损为2140万美元，而2020年同期同期为760万美元。

2021年的第二季度研究和开发费用为1.62亿美元，而2020年的同期相比为560万美元.2021的第二季度一般和行政费用为530万美元，而2020年同期同期为2.0万美元。

截至6月30日，2021年，现金和现金等价物和投资总额为3.651亿美元，在中国合资企业中排列3.5亿美元。

“2021仍然是Kinnate的一年。启动我们的第一次审判Kin-2787和给药我们的第一个患者是扩大对目前批准的RAF抑制剂没有受益的癌症患者的选择的重要步骤，“Kinnate的首席执行官Nima Farzan说。”如我们进入今年下半年，我们的临床和商业领导者的扩大团队将在我们的KIN-2787计划中推动进一步进展，并推进我们的有针对性精密肿瘤学疗法的管道，包括我们预期备案的主要FGFR抑制剂候选者在2022年上半年的ind。“