2年数据证实,银耳的安全性是PsA和PsO图像

discovery -2 3期研究的长期数据显示,trefya (guselkumab)在活动性银屑病关节炎成人患者中持续获益长达2年。以往的数据表明,在PsA成人患者中,经24周和1年(第52周)使用Tremfya可清除皮肤、缓解关节症状和安全性。的影响Temfya在第24周的身体功能方面,健康相关生活质量的身体方面,以及从第100周开始的肌腱炎和指炎的缓解。这些数据以抽象、海报和视频的形式呈现皮肤科的创新:虚拟春季会议

TRremfya是美国第一个也是唯一一个被批准的IL-23抑制剂疗法,用于治疗活性PsA成人和中度至重度斑块型银屑病(PsO)成人。

“PsA可能是一种慢性疼痛和使人衰弱的疾病,许多PsA患者仍在寻求持久的症状缓解,”瑞典医学中心/普罗维登斯圣约瑟夫健康和华盛顿大学西雅图分校的医学博士Philip J. Mease说。“这些数据表明,在PsA中观察到的Tremfya的益处持续了两年,这对医生和患者都是积极的消息。”

第100周的研究结果显示,在随机患者中,每四周接受TREMFYA治疗的患者中有76%达到了美国风湿病学会(ACR 20)反应标准的至少20%的改善,每八周接受TREMFYA治疗的患者中有74%达到了至少20%的改善。稳健的关节和皮肤反应率和预后指标的平均改善从基线持续了2年,大约90%的随机接受trefya治疗的患者持续治疗到第100周。

在第112周进行的安全分析中未观察到新的安全信号。trefya在PsA活性患者中两年的安全性与6个月和1年的安全性相当,在中度至重度斑块PsO患者中与trefya的安全性大体一致。

在基线有临床意义的PsO患者中,62%的患者每四周接受Tremfya治疗,55%的患者每八周接受Tremfya治疗,根据研究者全球评估(IGA)评分0,实现了完全皮肤清净。